Atrofia Muscolare Spinale (SMA)

• ALLEGATI - Atrofia Muscolare Spinale (SMA) ...
• BIBLIOGRAFIA - Atrofia Muscolare Spinale (SMA)
  1. Linee guida per la riabilitazione delle malattie neuromuscolari infantili di origine genetica. G di Neuropsicofarmacol.
  2. Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, Wirth B, Montes J, Main M, et al. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care-NC-ND license. Neuromuscul Disord.
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• CONCLUSIONI - Atrofia Muscolare Spinale (SMA)

  Outcomes motori

  A seguito dell’analisi dei dati è possibile affermare che, a proposito degli outcomes motori, misurati con le scale di valutazione precedentemente citate, è presente in 11 pazienti su 12 (pazienti di cui sono stati reperiti i dati), un miglioramento. In un caso su 12, invece, la situazione è rimasta stazionaria.

  Considerando quindi, la SMA, come malattia

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• Atrofia Muscolare Spinale (SMA): Intervento Riabilitativo, Materiali e Metodi, Risultati

  INTERVENTO RIABILITATIVO

  Terapia fisica

  Dopo aver svolto una precisa osservazione, tramite scale di valutazione sia qualitative che quantitative che dopo verranno elencate, il terapista ha il compito di impostare un piano di trattamento, elencando gli obiettivi che vuole perseguire e quali strumenti utilizzare, modificabili in base al feedback che il paziente

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• Atrofia Muscolare Spinale (SMA): LE NUOVE TERAPIE

  Definizione ed eziopatogenesi

  L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) definisce un gruppo di malattie neuromuscolari degenerative, caratterizzate da debolezza muscolare e atrofia, entrambe progressive. Queste caratteristiche sono dovute alla degenerazione ed alla perdita di funzione dei motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale e, nei casi più severi, dei nuclei del tronco

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• Atrofia Muscolare Spinale (SMA): RICERCA BIBLIOGRAFICA

  Metodologia della ricerca

  La ricerca bibliografica è stata condotta allo scopo di raccogliere ed esaminare la letteratura presente, sulle diverse banche dati, riguardanti la riabilitazione dei pazienti con SMA di tipo 1, 2 e 3 e la loro valutazione funzionale nel tempo. Inoltre, sono state condotte ricerche anche pe quanto riguarda l’attuale farmaco in uso in questa patologia e la

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• PREMESSA - INTRODUZIONE - La nuova terapia farmacologica per l’Atrofia Muscolare Spinale 5q: il ruolo delle scale di valutazione e dell’intervento riabilitativo

  PREMESSA

  In un momento storico

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• Discussione e Conclusioni - Proposta per un intervento riabilitativo integrato nella presa in carico del paziente con Atrofia Muscolare Spinale (SMA) I

  Discussione

  Dall’analisi della letteratura sono emersi pochi studi riguardanti la pratica riabilitativa per i bambini affetti da SMA tipo I (19,26,28,29,32,35,43,48,49,53), soprattutto per quanto riguarda la riabilitazione neuropsicomotoria (19,26,28,29).
  L’intento di questo scritto è stato di analizzare il percorso di presa in carico riabilitativa dei bambini affetti da SMA

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• Allegati - Proposta per un intervento riabilitativo integrato nella presa in carico del paziente con Atrofia Muscolare Spinale (SMA) I

   

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• Bibliografia - Proposta per un intervento riabilitativo integrato nella presa in carico del paziente con Atrofia Muscolare Spinale (SMA) I
  1. Arnold WD, Kassar D, Kissel JT. Spinal muscular atrophy: diagnosis and management in a new therapeutic era. Muscle Nerve. 2015 Feb;51(2):157–67.
  2. Russman BS. Spinal Muscular Atrophy: Clinical Classification and Disease Heterogeneity. J Child Neurol. 2007 Aug 1;22(8):946–51.
  3. Thomas NH, Dubowitz V. The natural history of type I (severe) spinal muscular atrophy.
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